sotrud.ru 1 2 ... 21 22

ВЫСШЕЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

????????????????
 ??????????

??????????

????????????? ????

??? ????????? ?.?.???????? ? ?.?.??????????
?????????????
?????? ???????????? ???????????? ?? ???????????? ? ?????????????????
??????????? ????? ?????? ? ???????? ???????? ??? ?????????,
??????????? ?? ????????????? 040500 «????????»
3 ? ???????, ?????????????? ? ???????????
1


УДК 661.12(075.8)
ББК 52.82я73
Ф247
Р е ц е н з е н т ы:
зав. лабораторией разработки лекарственных форм НИИ экспериментальной
диагностики и терапии опухолей Российского онкологического научного
центра им. Н. Н.Блохина РАМН, д-р фармац. наук, профессор Н. А.Оборотова;
зав. кафедрой фармацевтической технологии Курского государственного
медицинского университета, профессор Т. А. Панкрушева
Фармацевтическая  технология.  Технология  лекарст-
Ф247 венных  форм  :  учеб.  для  студ.  высш.  учеб.  заведений  /
[И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В. Михайлова и др.] ; под
ред. И.И. Краснюка, Г. В.Михайловой. — 3-е изд., перераб.
и доп. — M. : Издательский центр «Академия», 2007. — …592 с.
ISBN 5-7695-3692-6
Рассмотрены теоретические основы изготовления лекарственных пре-
паратов в различных лекарственных формах. Отдельные главы посвящены
решению проблем несовместимости ингредиентов в прописи рецепта и
затруднительным случаям изготовления лекарственных препаратов. Осо-
бое внимание уделено особенностям изготовления препаратов для детей
в условиях аптеки, а также технологии гомеопатических лекарственных
форм.
Для студентов медицинских высших учебных заведений.
УДК 661.12(075.8)
ББК 52.82я73
Оригинал-макет данного издания является собственностью
Издательского центра «Академия», и его воспроизведение любым способом
без согласия правообладателя запрещается
©  Коллектив  авторов,  2006

©  Образовательно-издательский  центр  «Академия»,  2007

ISBN  5-7695-3692-6
©  Оформление.  Издательский  центр  «Академия»,  2007
2


ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие ................................................................................................. 3
Раздел I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Глава 1. Основные понятия и методология предмета ................................ 5
1.1. Термины .................................................................................................. 5
1.2. Технология лекарственных форм как наука ....................................... 10
1.3. Аптечное изготовление и промышленное производство
лекарственных препаратов ................................................................... 12
1.4. Основные этапы профессиональной деятельности
провизора-технолога ............................................................................. 13
1.5. Аллопатическое и гомеопатическое направления
в фармации ............................................................................................ 16
Глава 2. Краткий очерк об истории развития технологии
лекарственных форм ..................................................................... 19
2.1. Медицина и фармация древних цивилизаций .................................... 19
2.2. Медицина и фармация Ближнего Востока и Западной Европы
в период средневековья ........................................................................ 24
2.3. Развитие фармации в период формирования капитализма
в Европе. Зарождение гомеопатии ....................................................... 28
2.4. Формирование фармации в России .................................................... 30
2.5. Дальнейшее развитие фармации в нашей стране .............................. 34
Глава 3. Биофармацевтический и энергоинформационный
аспекты технологии лекарственных форм ................................... 38

3.1. Биофармация как теоретическая основа технологии

лекарственных форм ............................................................................. 38
3.2. Современные направления научного обоснования
эффективности гомеопатических препаратов..................................... 43
Глава 4. Государственная регламентация производства лекарственных
препаратов и контроля их качества ............................................. 46
4.1. Нормативные документы. Государственная
фармакопея ............................................................................................ 46
4.2. Право на фармацевтическую деятельность ......................................... 50
4.3. Нормирование составов лекарственных
препаратов ............................................................................................. 51
4.4. Нормирование условий и технологического процесса
изготовления лекарственных средств .................................................. 58
4.5. Контроль качества лекарственных препаратов ................................... 71
587



следующая страница >>